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【论文导读】 miR-122-5p通过靶向SOCS1/STAT3信号通路参与BaP和DBP诱导的肝细胞损伤

作者: 发布时间:2021-10-20 浏览次数:

2021年10月,我室2020级博士研究生刘益宁为第一作者,杨光红教授为通讯作者在国际期刊Ecotoxicology and Environmental Safety(JCR 1区)发表题为“miR-122–5p regulates hepatocytes damage caused by BaP and DBP co-exposure through SOCS1/STAT3 signaling in vitro”的研究论文。该研究得到了国家自然科学基金项目的支持。



苯并吡(BaP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)普遍存在于环境中。然而,目前的研究主要集中在单一污染物(BaP或DBP)的影响上。肝脏对生物活动至关重要,但BaP和DBP共同暴露对肝脏的影响仍不清楚。该团队利用BaP和DBP处理人正常肝细胞(L-02细胞),发现BaP和DBP均可导致L-02细胞凋亡和炎性细胞因子分泌紊乱;与单独暴露相比,BaP和DBP共同暴露会加剧L-02细胞损伤,表现为IL-2、IL-6和TNF-α水平进一步升高,IL-10水平降低,凋亡细胞和S期阻滞细胞百分比明显升高。随后研究发现,BaP和DBP可通过调控SOCS1/STAT3信号通路参与肝细胞损伤。通过生物信息学软件预测SOCS1是miR-122-5p的候选靶基因,该团队进一步通过研究揭示了miR-122-5p通过靶向SOCS1/STAT3信号传导,负向调节由BaP和DBP共同暴露引起的L-02细胞损伤,为BaP和DBP诱导肝损伤机制的完善、阐明及潜在靶点的寻找提供了科学依据。



时间:202110

刊物:Ecotoxicology and Environmental Safety

标题:miR-122–5p regulates hepatocytes damage caused by BaP and DBP co-exposure through SOCS1/STAT3 signaling in vitro