近期，我室郑江教授以通讯作者在国际著期刊《药物代谢综述》（Drug Metabolism Reviews; JCR 1区）发表题为“Dioscorea bulbifera L.-induced hepatotoxicity and involvement of metabolic activation of furanoterpenoids”的研究论文。

该团队总结了黄独(Dioscorea bulbifera L.，DBL)主要毒性成分呋喃二萜类化合物(furanoditeroids diosbulbin B, DSB)和8-表黄独素 (8-epidiosbulbin E,EEA)，其毒性作用需细胞色素P450酶介导的呋喃环的代谢氧化，且P4503A亚家族是导致肝毒性的主要代谢酶。呋喃环氧化产生的顺-烯二醛中间体与蛋白质、DNA等大分子的亲核位点发生反应，从而引发毒性反应。此外，该团队还总结了黄独诱导的肝损伤，包括黄独肝毒性主要成分DSB和EEA的代谢活化作用，以及这些毒性作用的生化机制。该文将有助于开发预防和干预黄独引起的肝损伤的方法，从而使黄独在临床上得到安全应用。

时间：2020年8月

刊物：Drug Metabolism Reviews

标题：Dioscorea Bulbifera L.-induced Hepatotoxicity and Involvement of Metabolic Activation of Furanoterpenoids